Aos Portadores, Mães, Pais e Familiares

Durante os últimos meses, temos vindo a contactar com pessoas que lidam com a "diferença" no dia-a-dia.

De diversos pontos do país, recebemos e-mails com mensagens de agradecimento, apoio, interesse e força para o continuar do Projecto DD.

A Internet é um excelente meio de partilha e "ciberajuda" do qual temos usufruído: portadores, pais, avós, irmãos, etc, confiam as suas histórias e os seus desabafos com esperança que alguém os oiça e compreenda. Muitas vezes, pessoas em extremos do país encontram-se na mesma situação e enfrentam os mesmos problemas. Ao exporem as suas preocupações em blogues, comentários e em redes sociais, conseguem ligar-se num diálogo de interajuda.

Aos que se sentem desamparados, sozinhos ao lidar com doenças raras (frequentemente, nem o suporte dos serviços sociais é suficiente) não se esqueçam que existe sempre alguém numa situação similar, mas com uma réstia de esperança para partilhar. Ao deixarem o seu testemunho, anónimo ou não, pode ser que acabem também por ajudar outros e a si mesmos.

Obrigada a todos aqueles que nos têm acompanhado nesta caminhada.

As "Raríssimas"